GHELP
Impulsando la innovación en la detección precoz de la hipoacusia infantil en el espacio SUDOE: Hacia una medicina personalizada basada en herramientas genómicas de diagnóstico
Eje 1 Investigación e innovación
Objetivo 1b1 Reforzar el funcionamiento sinérgico y en red de la I+D+i a nivel transnacional en los sectores específicos del Sudoe a partir de la especialización inteligente
Coste total subvencionable (€)
1.840.000,00 € €
Ayuda FEDER (€)
1.328.000,00 € €
Galería de imágenes
Sectores
- Biotecnología y salud (incluyendo biomedicina e industria farmacéutica)
- 2. Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ES)
- 3. ASOCIACION INSTITUTO BIODONOSTIA (ES)
- 4. DREAMgenics S.L. (ES)
- 5. Hospital CUF Porto, S.A. (PT)
- 6. Centro Hospitalar Lisboa Central, EPE Hospital de Dona Estefânia (PT)
- 7. Centre hospitalier universitaire de Montpellier (FR)
- 8. Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse II (FR)
Resumen del proyecto
5 de cada 1000 niños sufre de hipoacusia o pérdida de audición, afectando negativamente a su desarrollo cognitivo y social y generando elevados costes sanitarios. GHELP aporta soluciones para la detección y tratamiento de este hándicap, promoviendo tratamientos personalizados a través de pruebas genéticas. Para ello, se basa en paneles genéticos relevantes para la enfermedad, estudiando la forma viable de implementarlos en los programas de detección existentes y fomentando la transferencia de conocimientos y buenas prácticas en dicho campo.
Regiones participantes
- Languedoc-Roussillon
- Lisboa
- Midi-Pyrénées
- Navarra
- Norte
- País Vasco
- Principado de Asturias
Destinatarios
- Universidad y centros de enseñanza superior
- Institutos, laboratorios y centros de investigación
- Administración regional
- Hospitales, clínicas
- Asociaciones (excepto B2)
- Fundaciones (excepto C7)