El proyecto, en el que han participado ocho entidades de siete regiones SUDOE, se enfrentaba al reto común de innovar en el campo de la detección y el tratamiento de la hipoacusia, aunando conocimiento y tecnología para pasar de una medicina basada en el tratamiento de los síntomas a una medicina personalizada y dirigida a combatir la enfermedad. Aproximadamente, entre el 60% y el 80% de las sorderas tienen origen genético. Incorporar el diagnóstico genético en los programas actuales de detección precoz de la hipoacusia resulta clave tanto para el diagnóstico de la enfermedad, como para predecir su naturaleza, evolución y establecer tratamientos personalizados.

Durante el evento se presentarán los resultados generados en el proyecto:

• El panel de diagnóstico genético de la hipoacusia GHELP
• El estudio de viabilidad económica de implementación 
• Los materiales formativos dirigidos a especialistas de ORL 
• La guía para comprender las bases genéticas de la sordera dirigida a padres y madres

El evento tendrá lugar el 24 de septiembre a las 12am. Pincha aquí para ir al link de Zoom.